近日,前沿生物藥業(yè)(南京)股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“前沿生物”或“公司”)與全球生物制藥企業(yè)葛蘭素史克(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“GSK”)正式達(dá)成一項(xiàng)獨(dú)家授權(quán)許可協(xié)議。根據(jù)該協(xié)議,葛蘭素史克將獲得兩款小核酸(siRNA)管線產(chǎn)品在全球范圍內(nèi)的獨(dú)家開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化權(quán)利,其中一款候選藥物已進(jìn)入新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)(IND)階段,另一款為臨床前候選藥物。
該協(xié)議彰顯了公司在早期siRNA藥物發(fā)現(xiàn)與開(kāi)發(fā)領(lǐng)域的專(zhuān)業(yè)能力,是推進(jìn)公司全球發(fā)展戰(zhàn)略的重要里程碑。
根據(jù)協(xié)議,公司將獲得4000萬(wàn)美元首付款,并在兩個(gè)項(xiàng)目中累計(jì)獲得最高9.63億美元的基于成功開(kāi)發(fā)、監(jiān)管及商業(yè)化里程碑的付款,同時(shí)享有兩款產(chǎn)品全球凈銷(xiāo)售額的分級(jí)特許權(quán)使用費(fèi)。
公司將負(fù)責(zé)兩款在研產(chǎn)品的早期開(kāi)發(fā)工作,具體包括:負(fù)責(zé)其中一款產(chǎn)品在中國(guó)的I期臨床試驗(yàn)推進(jìn),并完成另一款產(chǎn)品的IND支持性研究。葛蘭素史克將負(fù)責(zé)兩款產(chǎn)品之后所有的全球臨床開(kāi)發(fā)、監(jiān)管申報(bào)及商業(yè)化活動(dòng)。