2021年4月8日，前沿生物與Vela診斷、醫(yī)諾云檢簽署三方戰(zhàn)略合作協(xié)議，將在HIV耐藥和病載檢測領域發(fā)揮前沿生物市場銷售團隊在傳染病醫(yī)院的廣泛覆蓋以及學術推廣優(yōu)勢，提供整體解決方案，以基因分型耐藥突變二代測序檢測為核心技術，共同為HIV抗病毒精準治療提供系統(tǒng)的科學依據和方法。前沿生物圍繞HIV患者全生命周期，在檢測、預防和治療等全面布局，推動艾滋病防治水平的提高，提升患者抗病毒治療的整體效果及健康水平。

世界衛(wèi)生組織發(fā)布的《2019年艾滋病毒耐藥性報告》（HIV Drug Resistance Report 2019）中指出，HIV耐藥性已經成為值得全球警示的問題。調查顯示，在12個非洲、亞洲及美洲國家中，超過10%的成年患者都表現(xiàn)出對藥物的耐藥性，這意味著在這些地區(qū)，患者使用已耐藥的處方將不再有顯著療效。WHO建議治療前進行耐藥檢測作為一線用藥指導。美國和歐盟推薦ART之前進行耐藥檢測，換藥前必須進行耐藥檢測?？傮w來講，國際上初治或者換藥患者開展耐藥檢測已成為臨床應用趨勢。

中國的耐藥率低于國際水平，但近年來也呈現(xiàn)上升趨勢。一部分病人長期使用ART但療效不佳。由此可見，掌握患者耐藥狀況在艾滋病預防與治療中具有重要作用。在抗病毒治療前進行耐藥檢測，可有效指導臨床醫(yī)生制定抗病毒治療方案，保證抗病毒治療效果。

前沿生物將攜同Vela診斷、醫(yī)諾云檢一起，著眼艾滋病個體治療與整體疾控的長遠利益，為推動艾滋病防控治療工作、建設健康中國做出貢獻。